1,1'-Trisulfure de ferrocène

1,1’-Trisulfure de ferrocène
Image illustrative de l’article 1,1'-Trisulfure de ferrocène
Structure de l'1,1’-trisulfure de ferrocène
Identification
Nom systématique 1,1’-trithiaferrocénophane
No CAS 32677-78-4
PubChem 11984680 (erreur sur la charge électrique)
SMILES
Propriétés chimiques
Formule C10H8FeS3
Masse molaire[1] 280,211 ± 0,026 g/mol
C 42,86 %, H 2,88 %, Fe 19,93 %, S 34,33 %,
Propriétés physiques
Masse volumique 1,887 g/cm3[2]
Cristallographie
Système cristallin monoclinique[2]
Classe cristalline ou groupe d’espace P21/c (no 14) [2]
Paramètres de maille a = 962,8 pm, b = 934,7 pm, c = 1 140,8 pm, β = 96.70°[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L’1,1’-trisulfure de ferrocène[a] est un ansa-métallocène de formule chimique Fe(η5-C5H4S)2S. C'est le plus simple des polysulfures de ferrocène. Il se présente comme un solide cristallisé dans le système monoclinique selon le groupe d'espace P21/c (no 14) avec comme paramètres cristallins a = 962,8 pm, b = 934,7 pm, c = 1 140,8 pm et β = 96.70°[2]. On peut l'obtenir en faisant réagir de l'1,1’-dilithioferrocène Fe(η5-C5H4Li)2 avec du soufre élémentaire[3].

La molécule a la particularité d'unir les deux unités cyclopentadiényle par un pont trisulfure avec une conformation coudée bistable[4] :

Notes et références

  1. Il n'existait pas en 2024 de traduction française de l'anglais 1,1’-ferrocenetrisulfide ou ferrocene-1,1’-trisulfide de sorte que « 1,1’-trisulfure de ferrocène » a été utilisé par défaut dans cet article.
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. 1 2 3 4 5 (en) Betty R. Davis et Ivan Bernal, « Structure of a novel fluxional molecule: 1,2,3-trithia-[3]-ferrocenophane », Journal of Crystal and Molecular Structure, vol. 2, , p. 107-114 (DOI 10.1007/BF01464791, lire en ligne).
  3. (en) J. J. Bishop, A. Davison, M. L. Katcher, D. W. Lichtenberg, R. E. Merrill et J. C. Smart, « Symmetrically disubstituted ferrocenes : I. The synthesis of potential bidentate ligands », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 27, no 2, , p. 241-249 (DOI 10.1016/S0022-328X(00)80571-9, lire en ligne).
  4. (en) David L. Compton et Thomas B. Rauchfuss, « tert-Butyl-Substituted Poly(ferrocenylene persulfides) », Organometallics, vol. 13, no 11, , p. 4367-4376 (DOI 10.1021/om00023a045, lire en ligne Accès libre).
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