1-Méthylguanine
| 1-Méthylguanine | |
| |
| Structure de la 1-méthylguanine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-amino-1-méthyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one |
| Synonymes |
N1-méthylguanine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.012.134 |
| No CE | 213-348-5 |
| PubChem | 70315 |
| ChEBI | 21803 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H7N5O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 165,152 7 ± 0,006 6 g/mol C 43,64 %, H 4,27 %, N 42,41 %, O 9,69 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
La 1-méthylguanine est une base nucléique purique dérivée de la guanine par méthylation. Elle est présente naturellement dans certains ARN de transfert et ARN ribosomiques sous forme de 1-méthylguanosine[2].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, , p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)
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