Acide oxalosuccinique
| Acide oxalosuccinique | |
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| Structure de l'acide oxalosuccinique | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.230.021 |
| PubChem | 972 |
| ChEBI | 7815 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H6O7 |
| Masse molaire[1] | 190,107 6 ± 0,007 3 g/mol C 37,91 %, H 3,18 %, O 58,91 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
L’acide oxalosuccinique est un cétoacide tricarboxylique de formule HOOC–CH2–CH(COOH)–CO–COOH. Sa base conjuguée, l’oxalosuccinate, est un métabolite du cycle de Krebs : il apparaît comme intermédiaire réactionnel lors de la conversion de l'isocitrate en α-cétoglutarate. Cette réaction est catalysée par l'isocitrate déshydrogénase, qui convertit l'isocitrate en oxalosuccinate, puis en α-cétoglutarate.
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+ NAD+ NADH + H+ + | ![]() |
| Isocitrate | Oxalosuccinate |
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→ CO2 + | ![]() |
| Oxalosuccinate | α-Cétoglutarate | |
| Isocitrate déshydrogénase – EC | ||
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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