Acide tolfénamique

Acide tolfénamique
Image illustrative de l’article Acide tolfénamique
Informations générales
Princeps Clotam, Clotan, Tufnil, Migea
Identification
No CAS 13710-19-5
No ECHA 100.033.862
Code ATC M01AG02
DrugBank DB09216

L'acide tolfénamique fait partie de la classe des dérivés de l'acide anthranilique (ou fénamate) des médicaments AINS[1]. Comme d’autres membres de la classe, c’est un inhibiteur de la COX et empêche la formation de prostaglandines.

Il est utilisé au Royaume-Uni comme traitement contre la migraine[2]. Il n'est généralement pas disponible aux États-Unis. Il est disponible dans certains pays d’Asie, d’Amérique latine et d’Europe en tant que médicament générique pour les humains et les animaux.

Utilisations médicales

L'acide tolfénamique est utile dans la prévention et le traitement des affections associées à la douleur et à l'inflammation[3],[4]. Cependant, malgré son efficacité lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, sous-cutanée ou orale[5], les médicaments à base de acide tolfénamique n'ont pas encore été approuvés aux États-Unis et dans certains autres pays en raison du nombre important d'effets secondaires signalés[6],[7].

Chimie

L'acide tolfénamique, appartenant au groupe pharmacologique des fénamates, possède une structure chimique typique des dérivés de l'acide anthranilique.

Histoire

Il a été découvert par des scientifiques de la société pharmaceutique Medica en Finlande[1].

Recherche

L'acide tolfénamique démontre une capacité à inhiber la croissance des cellules cancéreuses dans le pancréas, le côlon sigmoïde et le rectum[8].

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Tolfenamic acid » (voir la liste des auteurs).
  1. 1 2 « Human pharmacokinetics of tolfenamic acid, a new anti-inflammatory agent », European Journal of Clinical Pharmacology, vol. 19, no 5,‎ , p. 359–365 (PMID 7238564, DOI 10.1007/bf00544587, S2CID 9428076)
  2. ↑ « Virtual Medicinal Product (VMP) - Tolfenamic acid 200mg tablets - dm+d browser », dmd-browser.nhsbsa.nhs.uk (consulté le )
  3. ↑ « Effect of tolfenamic acid in rheumatoid arthritis », Scandinavian Journal of Rheumatology, vol. 1, no 2,‎ , p. 91–93 (PMID 4572954, DOI 10.3109/03009747209103003)
  4. ↑ « Therapeutic applications of NSAIDS in cancer: special emphasis on tolfenamic acid », Frontiers in Bioscience, vol. 3, no 2,‎ , p. 797–805 (PMID 21196413, DOI 10.2741/s188)
  5. ↑ « Pharmacokinetics and bioavailability of tolfenamic acid in sheep », Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, vol. 41, no 6,‎ , p. 871–877 (PMID 30084126, DOI 10.1111/jvp.12702, S2CID 51930602)
  6. ↑ « Tolfenamic acid versus propranolol in the prophylactic treatment of migraine », Acta Neurologica Scandinavica, vol. 89, no 6,‎ , p. 446–450 (PMID 7976233, DOI 10.1111/j.1600-0404.1994.tb02664.x, S2CID 12334561)
  7. ↑ « Tolfenamic acid: clinical experience in rheumatic diseases », Pharmacology & Toxicology, vol. 75, no s2,‎ , p. 64–65 (PMID 7816786, DOI 10.1111/j.1600-0773.1994.tb02001.x)
  8. ↑ « Apoptotic Effect of Tolfenamic Acid in KB Human Oral Cancer Cells: Possible Involvement of the p38 MAPK Pathway », Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition, vol. 47, no 1,‎ , p. 74–80 (PMID 20664734, PMCID 2901767, DOI 10.3164/jcbn.10-02)

Liens externes

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