Frank Glorius

Frank Glorius
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Université de Marbourg ( - )
Max-Planck-Institut für Kohlenforschung. Mülheim-an-der-Ruhr, Allemagne (en) ( - )
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ORCHEM-Award (d) ()
Prix Alfried-Krupp de promotion de jeunes professeurs d'université ()
Prix Gottfried-Wilhelm-Leibniz ()
Mukaiyama Award (d) ()

Frank Klaus Glorius[1] (né le 20 août 1972[2] à Walsrode) est un chimiste allemand, professeur de chimie organique au département de chimie et de pharmacie de l'université de Münster .

Biographie

Frank Glorius fait des études de chimie à l'Université Gottfried-Wilhelm-Leibniz de Hanovre jusqu'en 1997, études interrompues par un séjour de recherche de neuf mois à l'Université Stanford avec Paul A. Wender en 1995-1996[3]. Il obtient son doctorat en 2000 à l'Université de Bâle sous la direction d'Andreas Pfaltz après des travaux de recherche effectuées à l'Institut Max Planck de recherche sur le charbon (1997-1999) et à l'Université de Bâle (1999-2000) ; titre de sa thèse : Neue chirale Bisoxazolin-Liganden für die enantioselektive Katalyse (« Nouveaux ligands bisoxazolines chiraux pour la catalyse énantiosélective) ». Après un séjour postdoctoral à l'Université Harvard, avec David A. Evans sur le thème de la synthèse du produit naturel de l'« aflastatine A », il travaille comme chercheur indépendant avec Alois Fürstner comme mentor de 2001 à 2004. Il est nommé professeur de chimie à l'Université de Marbourg en décembre 2004. Depuis 2007, il est professeur de chimie à l'Université de Münster et il est également doyen du département de chimie et de pharmacie depuis 2022.

Recherche

Son travail de recherche se concentre sur la catalyse dans la synthèse organique ; cela couvre des domaines précis tels que le développement et l'application des carbènes N-hétérocycliques (NHC)[4], l'utilisation et l'exploitation des modifications de surface par les NHC, l'activation de liaison C-H[5], la catalyse organique asymétrique[6],[7], l'hydrogénation aromatique[8] la catalyse chimio- et énantiosélective et la photocatalyse par transfert d'énergie[9], le développement de stratégies de criblage, les réseaux organométalliques (MOF), le développement et l'application d'analogues lipidiques et la catalyse hétérogène. Une attention particulière a été accordée, dans la recherche, à un criblage de robustesse[10], une fonctionnalisation CH hétérogène complètement régiosélective avec activation CH catalysée par Pd/C et Rh(III)[11].

Prix et distinctions

  • En 2004, il reçoit le prix ORCHEM de la Société allemande de chimie (GDCh),
  • En 2004, il obtient le Lilly Lecture Award de la société pharmaceutique Eli Lilly and Company,
  • En 2004, il obtient le BASF Catalyis Award
  • En 2006, Glorius reçoit le prix Alfried Krupp doté de 1 000 000 € de la Fondation Alfried Krupp von Bohlen und Halbach
  • En 2011, il obtient le prix OMCOS
  • En 2012, il obtient le Springer Heterocyclic Chemistry Award.
  • En 2013, Glorius est nommé nommé membre honoraire de la Société israélienne de chimie et, depuis 2014, il est « chercheur hautement cité »
  • En 2014, Glorius a également reçu le Novartis Chemistry Lectureship Award 2014/2015,
  • En 2017, il obtient le Mukaiyama Award
  • En 2018, Glorius est sélectionné pour le Arthur C. Cope Scholar Award de l' American Chemical Society (ACS), le Merck, Sharp & Dohme Award de la Royal Society of Chemistry[12]
  • En 2018, Glorius est lauréat du Prix Gay-Lussac Humboldt .
  • En 2020, il reçoit la médaille Otto Roelen.
  • En 2020, il reçoit le « Mitsui Chemicals Catalysis Science Award » de l'Institut de chimie organique de l'Université de Münster pour ses travaux dans le domaine de la science de la catalyset doté de cinq millions de yens.
  • En 2021, Frank Glorius est élu membre de l' Académie Léopoldine
  • En 2022 Frank Glorius reçoit le prix Otto Bayer.
  • En 2022, il obtient un ERC Advanced Grants (« HighEnT ») à la suite d'un ERC Grant en 2017 (« HyDream »).
  • En 2022, il devient membre de l' Academia Europaea .
  • En 2024, il obtient la médaille Emil Fischer du GDCh.
  • En 2025, il obtient la médaille Carus de la Leopoldina [13].

Notes et références

  1. ↑ (en) « New Concepts for Utilizing a Ubiquitous (Non-)Functional Group - C-H Bond Activation for Increased Efficiency in Organic Synthesis | C-H ACTIVATION Project | Fact Sheet | FP7 », CORDIS, Commission Européenne, (consulté le )
  2. ↑ « Remerciements de l'auteur » sur Twitter.
  3. ↑ Paul A. Wender, Frank Glorius u. a.: Transition Metal-Catalyzed [5 + 2] Cycloadditions of Allenes and Vinylcyclopropanes: First Studies of Endo-Exo Selectivity, Chemoselectivity, Relative Stereochemistry, and Chirality Transfer. In: Journal of the American Chemical Society. 121, 1999, S. 5348–5349, doi:10.1021/ja9903072.
  4. ↑ Matthew N. Hopkinson, Christian Richter, Michael Schedler, Frank Glorius: An overview of N-heterocyclic carbenes. In: Nature. 510, 2014, S. 485–496, doi:10.1038/nature13384.
  5. ↑ Joanna Wencel-Delord, Frank Glorius: C-H bond activation enables the rapid construction and late-stage diversification of functional molecules. In: Nature Chemistry. 5, 2013, S. 369–375, doi:10.1038/nchem.1607.
  6. ↑ Xavier Bugaut, Frank Glorius: Organocatalytic umpolung: N-heterocyclic carbenes and beyond. In: Chemical Society Reviews. 41, 2012, S. 3511, doi:10.1039/C2CS15333E.
  7. ↑ Matthew N. Hopkinson, Christian Richter, Michael Schedler, Frank Glorius: An overview of N-heterocyclic carbenes. In: Nature. 510, 2014, S. 485–496, DOI 10.1038/nature13384.
  8. ↑ M. P. Wiesenfeldt, Z. Nairoukh, W. Li, F. Glorius, Hydrogenation of fluoroarenes: Direct access to all-cis-(multi)fluorinated cyclo-alkanes, Science 2017, 357, 908-912.
  9. ↑ Roman Kleinmans, Tobias Pinkert, Subhabrata Dutta, Tiffany O. Paulisch, Hyeyun Keum, Constantin G. Daniliuc, Frank Glorius, « Intermolecular [2π+2σ]-photocycloaddition enabled by triplet energy transfer », Nature,‎ , p. 477–482 (ISSN 1476-4687, DOI 10.1038/s41586-022-04636-x)
  10. ↑ (en) Roman Kleinmans, Tobias Pinkert, Subhabrata Dutta, Tiffany O. Paulisch, Hyeyun Keum, Constantin G. Daniliuc et Frank Glorius, « Intermolecular [2π+2σ]-photocycloaddition enabled by triplet energy transfer », Nature, vol. 605, no 7910,‎ , p. 477–482 (ISSN 1476-4687, DOI 10.1038/s41586-022-04636-x, Bibcode 2022Natur.605..477K, lire en ligne)
  11. ↑ Karl D. Collins, Frank Glorius: A robustness screen for the rapid assessment of chemical reactions. In: Nature Chemistry. 5, 2013, S. 597–601, DOI 10.1038/nchem.1669.
  12. ↑ « Liste des lauréats 2018 » sur le site de la RSC
  13. ↑ « Leopoldina zeichnet Frank Glorius mit Carus-Medaille aus » sur le site de la Leopoldina

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