KLF14

KLF14
Identifiants
Aliases	KLF14
IDs externes	OMIM: 609393 MGI: 3577024 HomoloGene: 76469 GeneCards: KLF14
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 7 humain
Fin	130,734,207 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 6 (souris)
Fin	30,936,013 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	gonade; ; testicule; ; right adrenal cortex; ; left adrenal gland; ; left adrenal cortex; ; muscle de la cuisse; ; muscle gastrocnémien; ; subcutaneous adipose tissue; ; skeletal muscle tissue; ; muscle lisse;
	Fortement exprimé dans
	hypophyse; ; Vésicule vitelline; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; embryon; ; cordon ombilical; ; artère carotide interne; ; condyle; ; épididyme; ; fosse; ; efferent ductule;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ADN; liaison ion métal; Fixation d'acide nucléique; DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; liaison de chromatine;
Composant cellulaire	noyau;
Processus biologique	regulation of transcription, DNA-templated; transcription, DNA-templated; transcription by RNA polymerase II; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; positive regulation of sphingolipid mediated signaling pathway; regulation of transcription by RNA polymerase II;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	136259
	619665
	ENSG00000266265
	ENSMUSG00000073209
	Q8TD94
	Q19A41
	NM_138693
	NM_001135093
	NP_619638
	NP_001128565
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Le KLF14 (pour « Krüppel-like factor 14 ») est un facteur de transcription appartenant à la famille de protéines KLF. Son gène est le KLF14 situé sur le chromosome 7 humain.

Rôles

Il interagit avec la protéine p300, ce qui permet la modulation de la transcription de plusieurs protéines dont la SK1^[5] ou le FOXP3, ce dernier étant impliqué dans la différenciation des lymphocytes T régulateurs^[6].

Il module la production d'apolipoprotéine A1, et par cet intermédiaire, le taux du HDL cholestérol^[7].

En médecine

Certains allèles du gène semblent protectrices vis-à-vis du risque de survenue d'une maladie cardio-vasculaire. D'autres allèles ont l'effet inverse^[8].

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000266265 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000073209 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en) de Assuncao TM, Lomberk G, Cao S et al. « New role for Kruppel-like factor 14 as a transcriptional activator involved in the generation of signaling lipids » J Biol Chem, 2014;289:15798-809.
↑ (en) Sarmento OF, Svingen PA, Xiong Y et al. « A novel role for KLF14 in T regulatory cell differentiation » Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2015;1:188–202 e4.
↑ (en) Guo Y, Fan Y, Zhang J et al. « Perhexiline activates KLF14 and reduces atherosclerosis by modulating ApoA-I production » J Clin Investig, 2015;125:3819-30.
↑ (en) Chen X, Li S, Yang Y et al. « Genome-wide association study validation identifies novel loci for atherosclerotic cardiovascular disease » J Thromb Haemost, 2012;10:1508-14.

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000266265 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000073209 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[de_Assuncao_2014-5] (en) de Assuncao TM, Lomberk G, Cao S et al. « New role for Kruppel-like factor 14 as a transcriptional activator involved in the generation of signaling lipids » J Biol Chem, 2014;289:15798-809.

[Sarmento_2015-6] (en) Sarmento OF, Svingen PA, Xiong Y et al. « A novel role for KLF14 in T regulatory cell differentiation » Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2015;1:188–202 e4.

[Guo_2015-7] (en) Guo Y, Fan Y, Zhang J et al. « Perhexiline activates KLF14 and reduces atherosclerosis by modulating ApoA-I production » J Clin Investig, 2015;125:3819-30.

[Chen_2012-8] (en) Chen X, Li S, Yang Y et al. « Genome-wide association study validation identifies novel loci for atherosclerotic cardiovascular disease » J Thromb Haemost, 2012;10:1508-14.

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