KLHL11

KLHL11
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB Identifiants PDB 3I3N, 4AP2, 4APF
Identifiants
Aliases	KLHL11
IDs externes	MGI: 2388648 HomoloGene: 10030 GeneCards: KLHL11
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 17 humain[1] Locus 17q21.2 Début 41,848,518 bp[1] Fin 41,865,423 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 11 (souris)[2] Locus 11|11 D Début 100,353,440 bp[2] Fin 100,363,567 bp[2]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans sperme secondary oocyte testicule tendon calcanéen îlot de Langerhans stromal cell of endometrium internal globus pallidus tendon of biceps brachii ventricular zone éminence ganglionnaire Fortement exprimé dans spermatide spermatocyte dentate gyrus of hippocampal formation granule cell neural layer of retina primary visual cortex tube séminifère gyrus frontal supérieur cerebellar cortex tail of embryo tubercule génital Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire ubiquitin protein ligase binding Composant cellulaire cytoplasme SCF ubiquitin ligase complex noyau cytosol Processus biologique regulation of proteolysis proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process modification post-traductionnelle Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 55175 217194 Ensembl ENSG00000178502 ENSMUSG00000048732 UniProt Q9NVR0 Q8CE33 RefSeq (mRNA) NM_018143 NM_172565 RefSeq (protéine) NP_060613 NP_060613.1 NP_766153 Localisation (UCSC) Chr 17: 41.85 – 41.87 Mb Chr 11: 100.35 – 100.36 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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Le KLHL11 est une protéine dont le gène est situé sur le chromosome 17 humain. Il appartient à la famille de protéines Kelch, intervenant dans l'ubiquitination^[5].

Des anticorps auto-immuns dirigés contre cette protéine est responsable de certaines formes d'encéphalites paranéoplasique^[6].

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