Salinixanthine

Salinixanthine
Identification
Nom UICPA 6-O-(13-Méthyltetradecanoyl)-β-D-glucopyranoside de (3′E)-2′-hydroxy-4-oxo-3′,4′-didéhydro-1′,2′-dihydro-β,ψ-carotén-1′-yle[1]
Synonymes

[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[(3S,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E)-3-hydroxy-2,6,10,14,19,23-hexaméthyl-25-(2,6,6-triméthyl-3-oxocyclohexèn-1-yl)pentacosa-4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-undécaén-2-yl]oxyoxan-2-yl]méthyl 13-méthyltétradécanoate[2]
PubChem 11147424
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C61H92O9
Masse molaire[3] 969,377 8 ± 0,057 9 g/mol
C 75,58 %, H 9,57 %, O 14,85 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La salinixanthine est un glycoside acyle caroténoïde en C40[4] de formule chimique C61H92O9[2].

Elle est principalement produit par la bactérie halophile Salinibacter ruber. Elle sert d'antenne de captage de lumière dans la pompe à protons rétinienne xanthorhodopsine, améliorant ainsi la capacité de la protéine à capter les photons dans le spectre bleu-vert (470–540 nm)[4]. La salinixanthine et la bactériorubérine sont des caroténoïdes d'archées et de bactéries extrêmement halophiles[5].

Notes et références

  1. ↑ (en) Royal Society of Chemistry, « Salinixanthin », sur ChemSpider, (consulté le ).
  2. 1 2 (en) National Center for Biotechnology Information, « Salinixanthin », sur United States National Library of Medicine, (consulté le ).
  3. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. 1 2 (en) BenchChem, « Salinixanthin », sur BenchChem, (consulté le ).
  5. ↑ (en) J. Jehlička, H.G.M. Edwards et A. Oren, « Bacterioruberin and salinixanthin carotenoids of extremely halophilic Archaea and Bacteria: A Raman spectroscopic study », Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, vol. 106,‎ , p. 99-103 (DOI https://doi.org/10.1016/j.saa.2012.12.081, lire en ligne, consulté le ).

Voir aussi

Articles connexes

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