Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
| Début habituel | 20 - 50 ans[1] |
|---|---|
| Durée | 3 semaines[2] |
| Symptômes | Maux de tête récurrents et sévères, vomissements, sensibilité à la lumière, confusion, signes neurologiques focaux, convulsions[2],[1]. |
| Complications | Hémorragie sous-arachnoïdienne, accident vasculaire cérébral[1] |
| Diagnostic | Imagerie médicale[1] |
|---|---|
| Différentiel | Hémorragie sous-arachnoïdienne due à un anévrisme, dissection de l’artère cérébrale, thrombose du sinus veineux cérébral, accident vasculaire cérébral ischémique, apoplexie hypophysaire, vascularite cérébrale[2],[1] |
| Traitement | Bloqueur calcique[1] |
| Pronostic | Généralement favorable[1] |
| Spécialité | Neurologie |
| Fréquence | Relativement commun[1] |
|---|
| CIM-10 | I67.841 |
|---|
Mise en garde médicale
Le syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible est une maladie caractérisée par de nombreuses zones de constriction et de dilatation des artères cérébrales[1].
Symptômes
Les symptômes comprennent généralement des maux de tête récurrents et sévères d'apparition soudaine[1] ; d'autres symptômes peuvent inclure des vomissements, une sensibilité à la lumière, une confusion,des signes neurologiques focaux et des convulsions[2],[1]. Les complications peuvent inclure des saignements sous-arachnoïdiens et des accidents vasculaires cérébraux[1].
Facteurs de risque
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Les facteurs de risque comprennent l’accouchement, les médicaments vasoactifs et les complications de la grossesse[2].
Les drogues impliquées comprennent la cocaïne, le sumatriptan, les pilules amaigrissantes, les ISRS et la pseudoéphédrine[2],[1].
Diagnostic
Le diagnostic se fait généralement par imagerie médicale[1]. D'autres affections peuvent se présenter de manière similaire, notamment une hémorragie sous-arachnoïdienne due à un anévrisme, une dissection de l'artère cérébrale, une thrombose du sinus veineux cérébral, un accident vasculaire cérébral ischémique, une apoplexie hypophysaire et une vascularite cérébrale[2],[1].
Traitement
Les inhibiteurs calciques, tels que la nimodipine, ont été utilisés pour le traitement[1]. Pour la grande majorité, tous les symptômes disparaissent d’eux-mêmes en trois semaines[2]. Les déficits persistent chez une minorité, les complications graves ou le décès étant très rares[2].
Prévalence
Les personnes touchées sont le plus souvent âgées de 20 à 50 ans[1]. Les femmes sont plus souvent touchées que les hommes[1]. L'affection a été décrite pour la première fois dans les années 1960, mais le nom actuel n'a été utilisé qu'en 2007[3].
Références
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Nesheiwat et Al-Khoury, « Reversible Cerebral Vasoconstriction Syndromes », StatPearls, (PMID 31869187)
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Mehdi, A. et Hajj-Ali, R. A., « Reversible cerebral vasoconstriction syndrome: a comprehensive update », Current Pain and Headache Reports, vol. 18, no 9, , p. 1–10 (PMID 25138149, DOI 10.1007/s11916-014-0443-2, S2CID 7457809)
- ↑ Miller, T. R., Shivashankar, R., Mossa-Basha, M. et Gandhi, D., « Reversible cerebral vasoconstriction syndrome, part 1: epidemiology, pathogenesis, and clinical course », American Journal of Neuroradiology, vol. 36, no 8, , p. 1392–1399 (PMID 25593203, DOI 10.3174/ajnr.A4214, S2CID 12431927, lire en ligne [archive du ], consulté le )
Liens externes
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