Kératine 3

KRT3
Identifiants
Aliases	KRT3
IDs externes	OMIM: 148043 GeneCards: KRT3
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 12 humain[1]
Fin	52,796,117 bp[1]
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	gencive; ; skin of abdomen; ; vagin; ; skin of limb; ; thymus; ; îlot de Langerhans; ; col de l'utérus; ; glande salivaire; ; right lobe of thyroid gland; ; gyrus cingulaire;
	n/a
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	structural molecule activity;
Composant cellulaire	keratin filament; exosome; Filament intermédiaire; cytosol;
Processus biologique	epithelial cell differentiation; intermediate filament cytoskeleton organization; keratinization; cornification;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	3850
	n/a
	ENSG00000186442
	n/a
	P12035
	n/a
	NM_057088
	n/a
	NP_476429
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain

La Kératine 3 aussi appelée cytokératine 3 est une protéine, qui, chez l'humain est encodé par le gène KRT3.

C'est une cytokératine de type II. Elle est située exclusivement sur le tissu épithélial de la cornée tout comme la kératine 12.

Des mutations dans le gène KRT3 encodant cette protéine est associé a la dystrophie cornéenne de Meesmann.

Notes et références

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000186442 - Ensembl, May 2017
« Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

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